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欧盟 ROHS2.0检测
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2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。  2011/65/EU 主要内容概括如下:  1.产品范围  阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;  — 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。  2.限制物质  虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。  3.CE标志要求  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。  4.过渡期规定  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

2起源

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  5.豁免机制  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:  — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;  — 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。  6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。  相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。